Что такое ДНК простыми словами

ДНК, или дезоксирибонуклеиновая кислота, — это молекула, которая содержит генетические инструкции, используемые в развитии и функционировании всех известных живых организмов. Основная роль заключается в долговременном хранении информации. Ее часто сравнивают с набором чертежей, она как город или книга рецептов, поскольку одна содержит инструкции, необходимые для построения других компонентов клеток, такие как белки и молекулы РНК. Сегменты ДНК, несущие эту генетическую информацию, называются генами. Во всем этом разбирается Bizmedia.kz.

По научному

ДНК — это молекула, в которой закодирована генетическая информация. Структура ее была впервые открыта Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком в 1953 году. Она представляет собой двойную спираль, то есть состоит из двух длинных цепей, намотанных друг на друга. Эти спирали состоят из более мелких единиц, называемых нуклеотидами. В ДНК есть четыре различных типа нуклеотидов: аденин (A), тимин (T), цитозин (C) и гуанин (G). Порядок расположения нуклеотидов определяет информацию, доступную для создания и поддержания организма. Кроме того, ДНК отвечает за передачу генетической информации к одному поколению от другого.

Про одноцепочечную ДНК — это молекула, состоящая из двух спиралей, закрученных друг вокруг друга. Спиали удерживаются вместе водородными связями. Внешняя часть каждой спирали называется фосфатной группой.

О мусорной ДНК — это та, которая не используется для синтеза белка. Джанк-ДНК — это термин, используемый для описания частей последовательности, которые не кодируют белки. Считается, что эти последовательности являются регуляторными или не кодирующими и могут выполнять важные функции по контролю экспрессии генов или хромосомной организации.

По-простому

Молекула ДНК хранится генетическая информация. Ее структура была открыта Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком в 1953 году. Это двойная спираль, то есть две длинные спирали, обернутые друг вокруг друга. Эти спирали состоят из более мелких единиц, называемых нуклеотидами.

ДНК кодирует генетическую информацию. Порядок расположения нуклеотидов в ДНК определяет, какие белки будут произведены. Последовательности нуклеотидов переводится в очерёдность аминокислот, которые затем образуют белок.

Молекула ДНК содержит генетическую информацию организма. Порядок расположения нуклеотидов в ней определяет информацию, доступную для создания и поддержания организма. Кроме того, она отвечает за передачу генетической информации к одному поколению от другого.

История открытия ДНК — дезоксирибонуклеиновой кислоты

Открытие ДНК было сделано дважды: Иоганном Фридрихом Мишером в 1869 году и Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком в 1953 году. Это большая молекула, состоящая из азота и фосфора, которая содержится в клетках. Первоначально она называлась нуклеином, однако были обнаружены ее кислотные свойства, и она была переименована в нуклеиновую кислоту. Изначально, как считали ученые, основная функция нуклеиновой кислоты была для хранения фосфора, но с тех пор ученые обнаружили, что они играют и множество других важных ролей в организме.

В первый раз ДНК открыл Иоганн Фридрих Мишер в 1869 году. Это был швейцарский ученый, который изучал клетки гноя из хирургических повязок. Он обнаружил, что содержится в ядре клетки.

Второе открытие структуры ДНК в 1953 году сделали Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик. Это стало вехой в нашем понимании живых существ. Их работа показала, что представляет собой двухцепочечная молекула ДНК, состоящую из двух длинных цепей нуклеотидов. Эти цепи наматываются друг на друга, так и образуется двойная спираль. Нуклеотиды в ней расположены в определенном порядке, и этот порядок определяет последовательности аминокислот в белках. Белки отвечают за структуру и функционирование нашего организма.

Догма о ДНК гласит, что она является местом хранения генетической информации и может служить матрицей для синтеза РНК, рибонуклеиновой кислоты.

Что такое ДНК в человеке?

По научному

ДНК — это генетический материал человека и всех других организмов. Это длинная молекула, состоящая из повторяющихся блоков — нуклеотидов. Каждый нуклеотид состоит из азотистого основания, сахара (дезоксирибозы) и фосфатной группы (остатка фосфорной кислоты). Очерёдность нуклеотидов определяет характеристики организма. Она содержится почти во всех клетках организма, за исключением зрелых эритроцитов. Она организована в структуры, называемые хромосомами. У человека 23 пары хромосом, а всего их 46. Хромосомы содержат ДНК, многократно свернутую вокруг белков, называемых гистонами, которые поддерживают ее структуру.

Вся цифровая информация в мире могла бы уместиться в двух граммах ДНК — дезоксирибонуклеиновой кислоты. Это происходит потому, что ДНК обладает способностью хранить большое количество информации в небольшом пространстве.

По-простому

ДНК — это то, что находится внутри нашего тела и говорит нам, как быть теми, кто мы есть. Она состоит из нуклеотидов, которые называются нуклеотидами и состоят из длинных цепочек. Порядок нуклеотидов определяет, как мы выглядим и как мы работаем, и все они организованы в структуры, называемые хромосомами. У нас есть 23 пары хромосом, всего их 46. Хромосомы содержат ДНК, многократно свернутую вокруг белков, называемых гистонами, которые помогают удерживать ее вместе.

ДНК есть в каждой клетке нашего тела, за исключением зрелых эритроцитов. Именно она определяет цвет наших волос, глаз и рост. Если вы когда-нибудь задумывались, почему люди внешне отличаются друг от друга, то это связано с их ДНК. У каждого из нас есть уникальная ДНК, которая делает нас такими, какие мы есть.

Двойная спираль

Двойная спираль удерживается вместе за счет водородных связей между азотистыми основаниями. Каждое основание соединяется с другим: аденин соединяется с гуанином, а цитозин с тимином. Сейчас известно, что урацил может превращаться в тимин при определенных условиях.

Структура двойной цепи очень важна для функционирования ДНК. Двойная спираль позволяет молекуле ДНК хранить большое количество инфо в небольшом пространстве. Она также позволяет ей очень точно воспроизводить себя.

Структура двойной спирали ДНК была впервые описана Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком в 1953 году. Они использовали рентгеновскую кристаллографию для изучения структуры ДНК. Их работа показала, что двойная спираль является очень стабильной структурой.

Образование связей между основаниями

Фосфодиэфирные связи между нуклеотидами в цепи ДНК образуются в результате взаимодействия между 3′-гидроксильной группой одного нуклеотида и 5′-фосфатной группой другого. В результате образуется асимметричный конец цепи ДНК, причем 3′ конец свободен и может присоединять новые нуклеотиды. Этот процесс называется синтезом ДНК, и он необходим для разработки тест-систем и проведения различных исследований.

Полярность цепи ДНК играет важную роль в репликации ДНК. Направленность 5′ — 3′ цепи ДНК гарантирует, что вновь синтезированные цепи всегда комплементарны нити-шаблону, из которой они получены. Эта комплементарность необходима для функционирования ДНК как генетического материала.

Когда две нити ДНК удерживаются вместе водородными связями, говорят, что они находятся в конфигурации «двойной спирали». Комплементарность между парами оснований гарантирует, что каждая нить может служить шаблоном для синтеза своего комплементарного партнера. Это означает, что при разделении двухсотерциновых спиралей ДНК на две части всегда одна из частей служит шаблоном для синтеза второй. Это обеспечивает стабильность генетической информации.

Интересно:

Участки, принадлежащие генетическим паразитам, называют тип последовательности ДНК, который не является необходимой для выживания организма, но передается дальше к поколениям.

Если ДНК повреждается

ДНК в клетке может быть повреждена, что приводит к потере фрагментов одной из цепей. Чтобы заполнить пробелы, специальные белки используют нить партнера в качестве матрицы для синтеза новой цепи. Существует еще один критически важный для клетки процесс — деление, перед удвоением одна клетка синтезирует вторую копию всей своей ДНК. Это происходит по мере того, как двойные нити распутываются, и специальные «отряды» белков создают новые комплементарные копии оставшихся одиночных нитей в клетках.

Интересно:

Аденин, тимин — два из четырех нуклеотидных оснований, входящих в состав ДНК. Они образуют пары (аденин с тимином, а цитозин с гуанином), образуя перекладины лестницы ДНК.

Мутации

Мутации — это изменения в последовательности ДНК. Мутагенез — это процесс вызывания мутаций. Существует множество способов вызвать мутации, включая воздействие определенных химических веществ или радиации.

Мутации могут быть полезными, вредными или нейтральными. Полезные мутации помогают организму адаптироваться и выжить в окружающей среде. Вредные мутации могут вызвать болезнь или смерть. Нейтральные мутации не оказывают никакого влияния на организм.

Большинство мутаций нейтральны или вредны. Однако иногда возникает полезная мутация, которая дает организму преимущество в окружающей среде. Это может позволить организму выжить и размножаться, передавая полезную мутацию своему потомству. Со временем полезные мутации могут стать обычными в популяции.

Мутации важны, потому что они служат сырьем для эволюции. Без мутаций организмы были бы не в состоянии адаптироваться к изменяющимся условиям окружающей среды. Мутации являются источником новых аллелей, которые представляют собой различные формы гена. Эти аллели могут передаваться дальше к поколению, и со временем они могут привести к появлению новых и различных видов.

Мутации — это случайные изменения в последовательности ДНК. Они могут быть вызваны ошибками во время репликации, воздействия вредных химических веществ, радиации или вирусов.

Интересно:

РНК-полимераза — это фермент, который помогает создавать молекулы РНК. В более узком смысле РНК-полимераза относится в основном к ДНК-зависимым РНК-полимеразам, которые помогают создавать молекулы РНК на шаблоне ДНК, что и позволяет осуществлять транскрипцию.

Простыми словами, РНК-полимераза — это фермент, который помогает создавать молекулы РНК. Это означает, что она помогает создавать генетические инструкции внутри клеток. Эти инструкции используются для создания белков, которые важны для функционирования клетки и всего организма.

ДНК в медицине

ДНК используется во многих областях медицины. Одним из примеров является диагностика генетических заболеваний. Врач может заказать анализ, чтобы определить, есть ли у пациента определенное генетическое заболевание. Анализ может помочь врачу назначить наиболее подходящее лечение для пациента.

Анализ ДНК также может быть использован для выявления человека, подвергшегося воздействию какого-либо заболевания. Например, если кто-то подвергся воздействию вируса ВИЧ, тест ДНК может быть использован для определения того, выработались ли у него антитела к этому вирусу. Он может помочь врачам определить, нуждается ли человек в лечении ВИЧ.

ДНК также используется в судебно-медицинской экспертизе. Криминалисты могут использовать ее для идентификации человека, причастного к преступлению. Например, если на месте преступления обнаружен образец крови, ДНК может быть сопоставлена с ДНК подозреваемого. Он может быть использована для осуждения или оправдания подозреваемого.

ДНК также используется для создания новых методов лечения заболеваний. Например, исследователи используют ее для создания новых вакцин. Они также используют ее для создания новых лекарств, которые могут быть направлены против конкретных заболеваний.

ДНК, расшифровка

Первым шагом в расшифровке ДНК является ее извлечение из клеток, в которых она находится. Это можно сделать с помощью процесса, известного как фенол-хлороформная экстракция. В этом процессе ДНК смешивается с фенолом и хлороформом, которые разрушают клеточные мембраны и высвобождают ДНК. Затем ДНК отделяется из фенола и хлороформа путем центрифугирования, а полученную смесь называют «раствором».

Следующим шагом является отделение нитей ДНК друг от друга. Это можно сделать с помощью процесса, известного как гель-электрофорез. В этом процессе ДНК помещается в гель и прикладывается электрическое поле. Нити ДНК отделяются друг от друга в соответствии с их размером, причем большие нити движутся медленнее, чем маленькие.

После разделения нитей ДНК их можно выделить и использовать для дальнейшего анализа.

Правда, расшифровка последовательности ее продолжается и по сей день. Ученые работают с геномом, но, скорее всего, все его секреты будут раскрыты только нашими потомками в далеком будущем. Проект «Геном человека», который был завершен в 2004 году, снял завесу тайны, покрывавшую этот вопрос в течение многих лет. Однако ученые поняли, что расшифровка породила гораздо больше вопросов, чем дала ответов.

ДНК-полимераза

ДНК-полимераза — это фермент, отвечающий за репликацию ДНК. Она катализирует образование новой нити путем удлинения 3’OH-конца существующей нити. Новая нить комплементарна нити-шаблону и состоит из нуклеотидного состава, комплементарных нуклеотидам в нити-шаблоне. Процесс репликации является полуконсервативным, то есть каждая новая двойная спираль состоит из одной старой и одной новой нити.

Репликация ДНК — это сложный процесс, в котором участвует множество различных ферментов. ДНК-геликоназа — один из ферментов, ответственных за разматывание двойной нити и разделение двух нитей. ДНК-праймаза синтезирует короткий РНК-праймер в начале каждой новой нити. Этот РНК-праймер служит отправной точкой для ДНК-полимеразы, которая добавляет нуклеотиды к новой нити. ДНК-лигаза соединяет фрагменты Оказаки вместе.

Ген

Ген — это участок дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), который кодирует определенный белок. Белки — это крупные молекулы, которые выполняют большую часть работы в клетках. ДНК организма влияет на его внешний вид, поведение и общее состояние здоровья.

Ген — это последовательность ДНК. Белки необходимы для структуры, функционирования и регуляции, тканей и органов организма. Последовательность ДНК, которая не кодирует белок, называется некодирующей последовательностью ДНК.

В геноме человека, состоящем из ДНК, насчитывается около 20 000 генов. ДНК находится в ядре в клетке, и каждый ген отвечает за определенную функцию в организме.

Некоторые гены отвечают за кодирование белков, необходимых для жизни, таких как ферменты и гормоны. Другие гены кодируют белки, участвующие в структуре и функционировании, например, белки, которые помогают строить клеточные мембраны или придают клеткам форму.

Другие гены участвуют в регуляции роста и деления. Когда ген мутирует или изменяется, это может привести к заболеванию или расстройству.

Некоторые расстройства вызываются мутацией одного гена, другие — мутацией нескольких генов. В некоторых случаях расстройство может быть вызвано изменениями в структуре хромосома.

Изменения в гене также могут быть унаследованы от родителей человека. Гены передаются к поколению, и мутация в гене также может передаваться по наследству.

Некоторые заболевания, например, рак, вызываются накоплением мутаций в нескольких генах. Изучение генов и их роли в болезни называется генетикой.

Геном человека

Геном человека — это полный набор генетической информации. Он закодирован в ДНК клеток организма. Эта ДНК содержит инструкции, необходимые для создания и поддержания человеческого существа.

Геном — это вся наследственная инфо организма. Он состоит из всех генов (основных единиц наследственной информации) в организме. Геном человека содержит примерно 20 000-25 000 тысяч пар нуклеотидов и разбит на 46 пар молекул ДНК.

ДНК расшифровывается как дезоксирибонуклеиновая кислота. Это сложная молекула, которая содержит инструкции, необходимые для создания и поддержания организма. ДНК находится в ядре в клетке и передается из поколения в поколение.

Геном человека состоит из двух наборов хромосом: один набор от матери и один набор от отца. Каждая содержит множество генов. Ген является основной единицей наследственности. Это последовательность ДНК, которая содержит инструкции, необходимые для построения определенного белка.

Белки — это молекулы, которые выполняют множество важных функций в организме. Они необходимы для структуры и функционирования всех клеток и тканей. Белки также играют определенную роль в химических реакциях, коммуникации и защите от болезней.

Набор инструкций ДНК — это как рецепт жизни. В нем содержатся инструкции по созданию белков, из которых состоит человеческое тело. Эти белки определяют все — от цвета наших глаз до формы ногтей.

Интересно:

Ген — это определенная последовательность ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота, которая кодирует белок. Геном — это весь генетический материал организма. Геном человека содержит около 20 000 генов

Строение генов

По научному

Структура генов реализуется системой оперонов. Она состоит из двух частей: регуляторной и структурной. У эукариота гены организованы наиболее сложным образом и представляют собой последовательности, называемые экзонами и интронами. Главное отличие заключается в том, что прокариотические гены расположены в цитоплазме. Прокариоты имеют мало генов по сравнению с эукариотами.

По-простому

Структура генов похожа на пазл. Регуляторная часть подсказывает гену, как собрать пазл, а структурная часть говорит, какую картину геномом нужно создать. У эукариота гены организованы более сложным образом, чем у прокариота. Это связано с тем, что у прокариота меньше генов, чем у эукариота. Кроме того, прокариотические гены расположены в цитоплазме, а эукариотические — в ядре.

Основное различие между прокариотами и эукариотами заключается в том, что у прокариотов одна хромосома, а у эукариотов — несколько.

Хромосомы

Хромосома — это нитевидная структура из ДНК и белка, находящаяся в ядре клетки. Хромосомы несут генетическую информацию, которая определяет характеристики организма. У людей 23 пары хромосом, всего 46.

Пары хромосом под номерами 1-22 — это аутосомы; 23-я пара состоит из половых хромосом, X и Y. Аутосомы есть как у мужчин, так и у женщин, но половые хромосомы у обоих полов разные. У женщин есть две копии X хромосом, в то время как мужчины имеют одну копию Х-хромосомы и одну копию Y-хромосомы.

В хромосоме закодирована в ДНК, которая устроена в виде двойной спирали. Каждая из хромосом содержит множество генов, которые являются единицами наследственной информации. Гены отвечают за специфические признаки, которые передаются от родителей по наследству.

Генетический код

Генетический код — это набор правил, определяющих последовательность нуклеотидов в ДНК. Код считывается группами из трех нуклеотидов, которые называются кодонами. Каждый кодон соответствует определенной аминокислоте, которая используется для построения белков.

Последовательность разнообразие является результатом различных способов расположения кодонов. Разнообразие последовательностей важно, поскольку оно помогает обеспечить правильное выполнение белками своих функций.

Генетический код универсален, что означает, что он одинаков у всех организмов. Однако у разных видов существуют незначительные вариации. Производятся разные белки, даже если последовательность одинакова.

Генетический код также избыточен, что означает, что некоторые аминокислоты кодируются более чем одним кодоном. Эта избыточность позволяет допускать ошибки во время репликации, но при этом производить правильный белок.

Клетки

Клетки — это основная единица жизни. Они маленькие, но невероятно важные. Из них состоит все в нашем теле, от кожи до органов. Клетки бывают разных форм и размеров, но всех их объединяет одно: они являются строительными блоками жизни. Без них мы не были бы живыми.

Клетки настолько важны, что у нас есть специализированные органы, например, печень, которые занимаются их производством. Наше тело постоянно производит новые клетки, чтобы заменить старые. Так мы растем и заживаем после травм.

Клетки удивительны. Они могут менять форму, делиться и перемещаться. Наши клетки постоянно общаются друг с другом, чтобы поддерживать нормальное функционирование организма.

Существует два типа: эукариотические и прокариотические. Эукариотические клетки — это тип, из которых состоит человек и другие сложные организмы. Прокариотические клетки — это тип, из которых состоят бактерии и другие одноклеточные организмы.

Эукариотические клетки намного больше и сложнее прокариотических. У них есть ядро, окруженное мембраной, в котором содержится дезоксирибонуклеиновая кислота клетки. Эукариотические клетки также имеют другие органеллы, такие как митохондрии и хлоропласты.

Прокариотические клетки не имеют мембранного ядра. Их дезоксирибонуклеиновая кислота находится в области, называемой нуклеоидом. Прокариотические клетки также имеют другие органеллы, такие как рибосомы.

Заключение

Ученые говорят, что мы только поцарапали поверхность, когда речь идет о понимании нашего мира. Они надеются, что будущие поколения смогут разгадать тайны, которые все еще остаются. Только время покажет, какие еще секреты хранит этот мир.

Bizmedia.kz — в Телеграм, Инстаграм, Фейсбук и Твитере. Подписывайтесь, чтобы ничего не пропустить.